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肿瘤基因检测血液肿瘤

菏泽血液肿瘤综合检测 (突变版)

临床应用

检测共500+基因,不含融合基因,其它内容同完整版,用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测

样本类型

(二选一):;全血/骨髓;全血/骨髓;口腔拭子

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

19000元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

一万九的价格都包含什么?以后还有额外费用吗?
19000元的费用包含本次500+基因的检测、生物信息分析、报告解读服务以及相关的咨询服务。这是自费项目,不支持医保报销。除此次费用外,没有其他隐藏收费。
报告结果会不会有“没检测到突变”的情况?那还有意义吗?
“未检测到本次覆盖范围内的特定基因突变”也是一个明确的结果。这有助于医生排除某些用药选择,从另一个角度为诊疗决策提供信息参考。检测的全面性本身就具有价值。
这笔费用可以开发票吗?开什么类型的发票?
可以开具正规发票。发票内容一般为“基因检测服务费”或类似项目。具体开票类别和细节,您可以在付费前向提供服务的机构提出要求并予以确认。
这个检测和普通的血常规、肿瘤标志物检查有什么区别?
您好,区别很大。血常规看的是血细胞的数量和形态;肿瘤标志物是体内的某些蛋白质指标,提示意义但不够精准。本检测是深入到DNA层面,直接查找导致肿瘤发生、发展的‘根源性’基因错误。它提供的信息更根本,对于分型、用药指导的价值是前两者无法替代的,属于更高精度的分子诊断工具。
这个服务包含后续的用药指导咨询吗?
报告本身会包含详细的用药指导信息。此外,我们提供的专业解读服务会帮助您理解这些信息。但具体的用药方案选择,必须由您的主治医生在全面评估后决定。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (9条,均分4.8)

韩** 已验证 肝癌家属

母亲患肠癌晚期,用了好几种方案效果都不好,走投无路下做了这个检测。报告提示了一个原来没查出的突变,换用对应的靶向药后,CA199明显下降了!虽然知道不能根治,但能控制住、减轻痛苦我们已经很感激了。检测很准,帮了大忙。

机构回复

听到阿姨的病情得到控制,我们由衷地为你们高兴。晚期肿瘤的精准治疗尤为关键,能通过检测为患者找到有效的治疗方案,是对我们工作最好的肯定。请继续坚持,祝阿姨状态越来越好!

2026-05-1461人觉得有用
徐** 已验证 靶向用药参考

我是在体检发现淋巴结肿大的,医生推荐做这个检测。下单后第二天顺丰就上门来取血了,特别快!整个流程都在公众号上跟踪,连采血点、样本到了哪、报告进度都一清二楚,不用整天提心吊胆地打电话去问,这点对焦虑的我们来说太重要了。

机构回复

感谢您的认可!我们深知在等待结果的阶段,清晰透明的进度信息能有效缓解焦虑。我们不断完善线上追踪系统,就是为了让您每一步都安心。祝您后续诊疗顺利!

2026-05-0913人觉得有用
潘** 已验证 体检异常

检测流程挺顺畅的。报告本身专业性很强,但我觉得在“结论与建议”部分,可以更突出一下优先级。比如同时检出好几个突变,哪个是最关键、最需要优先处理的?现在需要我自己从一大堆信息里提炼。如果能有一个清晰的“核心发现”总结栏,对患者和忙碌的临床医生都更友好。

机构回复

非常感谢您如此专业的建议!这确实是我们报告优化的重要方向之一。我们正在研究如何在综合结论部分,以更分级、更视觉化的方式突出临床优先级最高的发现,让核心信息一目了然。期待下次给您更好的体验。

2026-05-0735人觉得有用
刘** 已验证 淋巴瘤患者

检测很专业,报告也详细,就是价格确实不便宜。虽然知道技术成本高,但对于需要长期治疗的普通家庭来说还是一笔不小的开支。希望能有更多的医保覆盖或者分期付款之类的选择,让更多患者用得上。

机构回复

衷心感谢您坦诚的反馈。我们理解您的感受,也一直在通过技术优化、寻求与各类保险及公益项目合作等方式,努力降低用户的经济负担。您的建议我们会认真考虑,持续探索更多普惠可能。

2026-04-1717人觉得有用
彭** 已验证 淋巴瘤患者

服务流程和态度都没得挑,5星水准。唯一让我给4星的原因是,报告电子版阅读体验可以更好。现在的是PDF,在手机上看有些图表字有点小,如果能有个适配手机的阅读模式或者更简洁的交互式页面会更方便。当然,内容是最重要的,这点你们做得很好。

机构回复

非常感谢您细致且中肯的反馈!报告的用户体验确实是我们持续优化的重点。您关于移动端适配的建议非常具体和实用,我们已经将之纳入产品改进计划。再次感谢您帮助我们变得更好!

2026-04-2421人觉得有用
乔** 已验证 胃癌家属

帮肺癌的叔叔做的检测。最大的感受是配套服务好,从采样指导到报告解读预约都很顺畅。报告虽然有很多专业术语,但附带的解读视频和摘要版总结得很到位,我们家属也能看明白个七八成,再问医生就更有针对性了。

机构回复

谢谢您的反馈。我们一直努力让复杂的基因数据“说人话”,通过多种形式帮助用户理解。很高兴我们的配套解读服务能帮到您和您的家人。

2026-05-0154人觉得有用
谢** 已验证 家族史筛查

检测前担心样本不够或者质量不行。客服提前沟通了注意事项,最后检测成功了。报告里对每个基因的检测深度和覆盖度都有明确标注,让我知道结果很可靠。解读时老师也强调了,哪些突变是明确可靠的,哪些由于技术限制需要谨慎解读,这种诚实严谨的态度值得信赖。

机构回复

诚信与透明是我们服务的基石。如实告知技术的边界和结果的置信度,是对每一位用户负责任的表现。感谢您对我们严谨流程的认可,我们会始终坚持这一原则。

2025-12-0619人觉得有用
康** 已验证 肺癌家属

检测很有价值,顾问服务态度也很好。只是感觉整个流程中接触的部门有点多,咨询、采样、报告解读分别是不同的人,虽然都专业,但有时一个问题要转述一遍,如果有一个更固定的对接人全程跟进,体验可能会更连贯。

机构回复

感谢您提出这个重要的优化点。我们正在尝试推行“客户经理”制度,旨在为用户提供更连贯、专属的服务体验。您的反馈是我们改进的动力。

2026-02-217人觉得有用
田** 已验证 二次手术前

我是一名基层医院的医生,推荐患者来做检测。这份报告的结构非常符合临床医生的阅读习惯,结论清晰,证据分级明确,附录的文献引用方便我们进一步查阅。特别是‘潜在治疗选择’表格,把药物、适应症、证据等级、靶点对应关系列在一起,直接可以用于院内药事会讨论,节省了大量整理时间。

机构回复

非常感谢您从专业角度的认可。为临床医生提供高效、可靠的决策支持工具,是我们产品设计的重要目标。您的反馈说明我们的努力是有效的,期待未来能继续为您的临床工作提供助力。

2026-02-2546人觉得有用

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